能效测试

科证检测提供能效测试与能效标签资料支持，适用于电源适配器、照明产品、家电及电子电器产品，协助企业按目标市场确认能效标准、测试项目和申报资料。

一、内容导读

围绕能效测试的电池 / 电子电气主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。

二、核心内容整理

能效测试能效测试的分类目前全球比较知名的能效认证有美国能源之星，加州

CEC认证，欧盟EUP能效认证，澳洲GEMS能效认证，中国节能认证等

欧洲能效ERP1核心内容ErP指令规定纳入实施措施的耗能产品必须加贴

CE标志，方能进入欧盟市场。在取得

CE

标志前，制造商或其授权代表应采取措施确保产品已按照实施措施规范的内容及程序通过合格评定，准备好产品合格评定相关的技术文件，并出具

EC合格声明。

根据ErP指令规定，实施措施应准予制造商根据需要在

“内部设计控制”（指令附件IV）和“环境管理体系”（指令附件V

）两种合格评定模式中任选其一开展产品评定。但制造商必须提交相关的技术文件和检测结果，以验证其合格评定的真实性。制造商若采用

“内部设计控制”模式，相关技术文件主要包括

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个方面：耗能产品的描述、环境评估研究的结果、产品或产品组的生态概要、产品设计规范要素，与环境要素相关联、适用的标准或其他用于证明符合性的协调标准或替代方法的清单、使用者及处理机构所需要的信息和测量的结果；若选择

“环境管理体系”

，则要求制造商能够提供产品的环境性能政策，制定产品环境性能目标和指标的框架，建立相关程序文件的计划，在实施方面则应建立和维护表述管理体系的核心环境要素和管理所有必须的文件信息。制造商应采取必要措施，以确保耗能产品与其设计规范和适用的实施措施要求相一致，有些类似环境体系认证内容。

EC合格声明（指令附件

VI

）的内容应包括制造商或授权代表名址、模型描述、采用协调标准、采用其他技术标准或规范、与加贴

CE标志相关的其他欧共体法律等。

合格评定和EC合格声明相关的文件均应在

ErP后一件产品制造完成后，持续保存

10

年，以供欧盟成员国监督机构查验，文件并须在接获成员国监督机构要求后的

10天内提交。如果ErP

的制造商不在欧盟境内，且在欧盟境内无授权代表，则其进口商须承担起确保相关产品通过合格评定及保存评定相关文件和

EC合格声明的法律责任。

除上述途径外，

ErP指令同时还规定了作为指令符合性推断的其他条件：即

ErP产品如果取得了“欧洲之花”生态标签（该标签制度依据欧盟法规

EC No. 1980/2000

制定），将被视同符合了

ErP

指令的实施措施。另外，对于已取得现有的其他生态标签的产品，在按照实施措施进行评定后，也可视为符合指令要求。

ErP

指令规定了各成员国指定监督机构负责对进入市场的耗能产品行使市场监督权力。监督机构行使权力通常体现在三方面：一是可以对实施措施内的能源相关产品进行检查，责成制造商召回不符合要求的产品；二是要求相关方提供必须的信息；三是有从市场抽样并进行符合性检查的权力。各成员国有将获得的信息及时通报欧盟委员会和其他成员国的义务。这意味着，当一种耗能产品被禁止进入欧盟一个或几个成员国市场的时候，该产品将同样无法进入其他欧盟成员国市场

2运作方式ErP指令规定了耗能产品的一般生态要求（指令附录

I）和特殊生态要求（指令附录

II），并据此制定出具体产品的具体生态特征和实施措施规范（指令附录

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）。制造商和欧盟进口商根据该具体规范来调整自己的产品，如果符合要求，便可在整个欧盟市场投放，否则将禁止其产品的投放或受到相关惩罚。

一般生态要求文件并没有设定具体数值，只是设定了一个总体基准。它要求考虑产品生命周期循环不同阶段，如原材料的获取、制造过程、包装运输和分配、安装和维护、使

用以及寿命终结丢弃阶段，进行如下基本的生态条款的评估：预三、适用场景与资料准备

适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。

建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。

四、检测认证沟通流程

1. 确认产品类别、用途和目标市场。

2. 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。

3. 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。

4. 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。

5. 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。

五、法规与标准复核提示

法规标准动态必须按官方发布源复核版本、发布日期、生效日期、过渡期和适用范围后再发布。

六、科证检测可提供的支持

科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。

重要说明## 常见问题### 这类检测认证项目通常需要准备哪些资料？

通常需要产品信息、型号参数、说明书、标签、关键部件或材质资料、样品信息以及目标市场或平台要求，具体以实际产品和适用标准确认为准。

### 检测认证周期会受哪些因素影响？

周期通常受样品状态、资料完整度、测试项目、标准适用性、整改次数和机构排期影响，建议在项目开始前完成资料预审。

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