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原发布时间：2024-12-09 文章分类：FDA / 食品接触 一、内容导读 围绕OTC非处方药FDA注册的FDA / 食品接触主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。 二、核心内容整理 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经 卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购
原发布时间：2024-12-09 文章分类：CE / 欧盟合规 一、内容导读 围绕亚马逊欧洲站EPR注册抓紧，不注册产品将停售！的CE / 欧盟合规主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。 二、核心内容整理 近日，已经有欧洲站卖家陆陆续续收到亚马逊邮件通知，要求卖家销售德国和法国的产品，必须获得EPR注册号，并填
原发布时间：2024-12-09 文章分类：CE / 欧盟合规 一、内容导读 围绕亚马逊法国环保部对于2022年1月未注册EPR未合规卖家平台应予关店的CE / 欧盟合规主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。 二、核心内容整理 近期，全球更大 电商平台亚马逊在9月份发布对于法国生产商责任延伸（EPR）的法规要求
原发布时间：2024-12-09 文章分类：RoHS / REACH 一、内容导读 围绕进驻商超CNAS CMA资质质检报告的RoHS / REACH主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。 二、核心内容整理 商品入驻商超级实体店必须一个质检报告。 质检报告是针对产品进行的安全、或EMC、或功能、或性能、或可靠性